近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的恩扎盧胺軟膠囊《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批，視同通過一致性評價，為公司獲批的首款抗腫瘤治療藥物。恩扎盧胺是一種雄激素受體抑制劑，適用于有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險的非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CPRC）成年患者，以及雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治療。該產(chǎn)品將為臨床醫(yī)生和患者提供更豐富的用藥選擇，待原研藥國內(nèi)專利到期后即可上市銷售。

3月5日，十四屆全國人大二次會議在北京人民大會堂隆重舉行，近3000名全國人大代表匯聚一堂，認(rèn)真履行憲法和法律賦予的神圣職責(zé)。人福醫(yī)藥集團(tuán)黨委書記、董事長、宜昌人福藥業(yè)董事長李杰出席大會。李強總理代表國務(wù)院向大會作政府工作報告，對2023年各項工作進(jìn)行了全面總結(jié)回顧，提出2024年經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展總體要求、政策取向和政府工作任務(wù)。李杰表示，”報告凝心聚力、催人奮進(jìn)，充分展現(xiàn)了政府真抓實干的良好作風(fēng)，我完全贊同，堅決擁護(hù)！”李強總理在報告中提出要“促進(jìn)中小企業(yè)專精特新發(fā)展”，李杰表示，人福醫(yī)藥堅持做細(xì)分市場領(lǐng)導(dǎo)

近日，宜昌人福藥業(yè)收到英國藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）頒發(fā)的GMP證書，批準(zhǔn)公司凍干粉針劑生產(chǎn)線通過英國GMP符合性檢查。本次系公司首次接受MHRA檢查，通過認(rèn)證標(biāo)志著公司無菌制劑生產(chǎn)線已達(dá)到國際一流水平，也意味著公司所有劑型全部通過國際認(rèn)證。宜昌人福藥業(yè)堅持以“創(chuàng)新+國際化”戰(zhàn)略為引領(lǐng)，秉承“質(zhì)量是企業(yè)生命”的理念全力推進(jìn)質(zhì)量管理體系對標(biāo)升級。2018年，公司質(zhì)量管理體系全面啟動國際化升級，迄今為止已先后通過哥倫比亞無菌GMP認(rèn)證、口服制劑歐盟GMP認(rèn)證、馬來西亞PIC/S無菌GMP認(rèn)證、EDQM原

2月18日，在宜昌市推進(jìn)新型工業(yè)化和高質(zhì)量招商引資大會上，宜昌市委、市政府隆重表彰了宜昌市長江大保護(hù)典范城市建設(shè)和招商引資工作先進(jìn)集體、先進(jìn)個人，宜昌人福藥業(yè)榮獲“宜昌市長江大保護(hù)典范城市建設(shè)先進(jìn)集體”稱號。人福醫(yī)藥集團(tuán)黨委書記、董事長、宜昌人福藥業(yè)董事長李杰在大會作典型發(fā)言。他講到，2023年企業(yè)經(jīng)受住激烈的行業(yè)競爭和嚴(yán)峻的考驗，圓滿完成全年工作任務(wù)，2024年力爭在三個方面實現(xiàn)新突破：一是立足宜昌建好基地，全力做好全球總部基地、大健康產(chǎn)業(yè)園、白洋園區(qū)等重點項目建設(shè)；二是堅持創(chuàng)新匯聚動能，堅持自主研發(fā)思

1月26日，人福醫(yī)藥集團(tuán)聯(lián)合武漢血液中心在湖北人福物流中心成功組織了一場無償獻(xiàn)血活動。人福醫(yī)藥集團(tuán)及旗下11家經(jīng)營公司近200人參加獻(xiàn)血，159人成功獻(xiàn)血，獻(xiàn)血量達(dá)40100毫升。今年已是人福醫(yī)藥連續(xù)第9年組織大型無償獻(xiàn)血活動，9年時間愛心獻(xiàn)血人次逾千人，獻(xiàn)血總量逾24萬毫升近期受寒冷天氣的影響，愛心獻(xiàn)血人數(shù)大幅下降，而冬季又是心腦血管疾病高發(fā)期，臨床用血需求隨之增加。為保障冬季臨床用血，人福醫(yī)藥向各經(jīng)營公司發(fā)出獻(xiàn)血倡議，組織愛心獻(xiàn)血。上午9點半，在湖北人福醫(yī)藥物流中心，兩臺獻(xiàn)血車前已經(jīng)排起了長隊等待檢測

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的麥考酚鈉腸溶片《藥品注冊證書》。該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。麥考酚鈉是次黃嘌呤單磷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑，適用于與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇合用，用于對接受同種異體腎移植成年患者急性排斥反應(yīng)的預(yù)防。據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，截止2022年底我國共完成腎移植手術(shù)204581例。隨著手術(shù)技術(shù)的成熟和新型免疫抑制劑的應(yīng)用，腎移植的近期存活率得到顯著提高，但是腎移植的遠(yuǎn)期存活情況仍然不容樂觀，移植后期受者的排斥反應(yīng)和免疫抑制治療仍是臨床面臨的重要問題。

近日，全國企業(yè)管理現(xiàn)代化創(chuàng)新成果審定委員會發(fā)布“第三十屆全國企業(yè)管理現(xiàn)代化創(chuàng)新成果”，宜昌人福藥業(yè)“制藥企業(yè)特殊藥品全生命周期閉環(huán)管理體系的構(gòu)建”項目榮獲二等獎，公司是唯一獲獎的化學(xué)制藥企業(yè)，也是3家湖北獲獎企業(yè)之一。全國企業(yè)管理現(xiàn)代化創(chuàng)新成果是由全國審委會主持審定的國家級獎項，該獎項是國內(nèi)企業(yè)管理領(lǐng)域等級最高、影響最大的國家級成果，被稱為“中國企業(yè)管理創(chuàng)新的奧斯卡”，旨在把我國企業(yè)在管理創(chuàng)新的實踐中取得的經(jīng)驗，提高和上升為科學(xué)成果，形成社會共同知識財富，推動我國企業(yè)顯著提升管理水平，持續(xù)增強企業(yè)競爭能力

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片《藥品注冊證書》。該產(chǎn)品為國內(nèi)獨家獲批，注冊分類為化學(xué)藥品3類，該活性成分國內(nèi)僅有宜昌人福藥業(yè)的鹽酸氫嗎啡酮注射液獲批上市。鹽酸氫嗎啡酮緩釋片適用于治療成人重度疼痛。《中國疼痛醫(yī)學(xué)發(fā)展報告（2020）》顯示，我國慢性疼痛患者超過3億人，且每年以1000-2000萬的速度增長，疼痛已成為繼心腦血管疾病、腫瘤之后的第三大健康問題。在所有疼痛中，癌癥疼痛是最突出的一種疼痛，癌癥疼痛一旦發(fā)生，常伴隨患者直到生命的終點。據(jù)WHO發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)氨酚羥考酮片（每片含鹽酸羥考酮5mg和對乙酰氨基酚325mg）上市。氨酚羥考酮片為化學(xué)藥品3類，適應(yīng)癥為用于嚴(yán)重程度足以需要使用阿片類鎮(zhèn)痛劑且缺乏其他替代治療的中、重度疼痛的治療，是腫瘤輔助治療的經(jīng)典鎮(zhèn)痛藥，也是世界衛(wèi)生組織推薦的“三階梯止痛法”藥物之一。本品由鹽酸羥考酮和對乙酰氨基酚兩種藥物組成，這種復(fù)方組合不僅充分發(fā)揮了兩者的止痛效果，而且減少了非甾體抗炎藥對乙酰氨基酚的胃腸刺激作用，降低了羥考酮的成癮性。本次氨酚羥考酮片批準(zhǔn)上市