12月26日，人福醫(yī)藥集團及旗下子公司人福普克藥業(yè)（武漢）有限公司聯(lián)合湖北省青少年發(fā)展基金會、湖北省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會，通過蘭州市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會向蘭州市衛(wèi)健局捐贈了20萬盒布洛芬，總價值近500萬元。本批醫(yī)藥物資將通過專車運往甘肅省積石山縣紅十字會指定地點。甘肅省臨夏州積石山縣發(fā)生地震，牽動著全國人民的心。人福醫(yī)藥集團通過蘭州市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會了解到震區(qū)人民急需解熱鎮(zhèn)痛藥，迅速協(xié)同人福普克藥業(yè)，緊急調(diào)配公司產(chǎn)品布洛芬軟膠囊，僅用一天時間就完成了藥品調(diào)配、出庫裝車、手續(xù)辦理等工作，用最短的時間將藥品送往積石山震區(qū)。這是

12月18日深夜，甘肅臨夏州積石山縣發(fā)生6.2級地震，給當?shù)厝罕姷纳】岛拓敭a(chǎn)安全造成了巨大損失。人福醫(yī)藥集團黨委書記、董事長、宜昌人福藥業(yè)董事長李杰得知消息后，立即安排工作人員聯(lián)系宜昌市紅十字會，落實捐贈工作。12月23日，宜昌人福藥業(yè)通過宜昌市紅十字會，向甘肅地震災區(qū)捐贈400萬元現(xiàn)金及價值600萬元的藥品，用于支持當?shù)厥転娜罕姷陌仓煤蜑暮笾亟üぷ鳌Ｒ瞬屑t十字會黨組成員、副會長張勇，宜昌人福藥業(yè)副總裁、財務總監(jiān)陳禮英，總裁助理、工會主席蔡莉君等領(lǐng)導參加捐贈儀式。捐贈儀式現(xiàn)場，這批捐助物資由蔡莉君主

12月13日，國家醫(yī)保局舉行新聞發(fā)布會，公布了2023年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。經(jīng)相應程序，共新增126種藥品，121種藥品通過談判和競價納入，其中25個創(chuàng)新藥有23個通過價格談判納入。宜昌人福藥業(yè)產(chǎn)品注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達唑侖口服溶液和光谷人福產(chǎn)品廣金錢草總黃酮膠囊通過談判納入國家醫(yī)保目錄。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為1類化藥，于2020年7月獲批，適應癥為“用于結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜”，其后于2022年3月、2022年7月先后獲批適應癥“全身麻醉誘導與維持”和“支氣管鏡診療鎮(zhèn)靜”。注射用苯磺酸瑞馬唑侖（適應

近日，三峽普諾丁收到歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）簽發(fā)的異亮氨酸原料藥歐洲藥典適用性認證證書（CEP證書），表明該原料藥產(chǎn)品符合歐洲藥典質(zhì)量要求，可以在歐洲市場及承認CEP證書的其他規(guī)范市場進行銷售，為公司進一步拓展國際市場帶來積極影響。CEP所要求的質(zhì)量標準在雜質(zhì)控制方面高于中國藥典CP的標準，針對異亮氨酸原料藥產(chǎn)品中的特定雜質(zhì)具有更為嚴格的要求。作為自1974年開始生產(chǎn)發(fā)酵類氨基酸產(chǎn)品的企業(yè)，三峽普諾丁通過發(fā)酵源頭菌種配方優(yōu)化、提取過程工藝控制，對于產(chǎn)品中影響質(zhì)量屬性的因素進行系統(tǒng)研究，使得產(chǎn)品質(zhì)量在

12月5日，湖北省工商業(yè)聯(lián)合會正式發(fā)布2023湖北省民營企業(yè)百強系列榜單。人福醫(yī)藥集團位列湖北省民營企業(yè)100強第23位、湖北省民營企業(yè)制造業(yè)100強第10位。公司已連續(xù)13年蟬聯(lián)“湖北省民營企業(yè)100強”稱號。百強企業(yè)是全省民營經(jīng)濟發(fā)展的“領(lǐng)頭羊”。多年來，“湖北民營企業(yè)100強”入圍門檻持續(xù)攀升，今年達到45.5億元，比上年增加6.4億元。2022年，人福醫(yī)藥積極應對醫(yī)藥行業(yè)政策改革帶來的變化挑戰(zhàn)，始終堅持“做醫(yī)藥細分市場領(lǐng)導者”的發(fā)展戰(zhàn)略，積極推進“歸核聚焦”工作，持續(xù)鞏固和強化在核心業(yè)務上的競爭優(yōu)

12月1日，全國原料藥先進制造促進交流會在湖北省宜昌市成功舉辦。本次會議旨在推動我國原料藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展，提升原料藥的先進制造水平，進一步推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級。會議由中國醫(yī)藥設備工程協(xié)會指導，中國醫(yī)藥設備工程協(xié)會原料藥先進制造專業(yè)委員會主辦，宜昌人福藥業(yè)有限責任公司承辦。來自全國各地的專家學者、政府官員、醫(yī)藥企業(yè)代表等200余人匯聚一堂，共同探討原料藥產(chǎn)業(yè)的未來發(fā)展趨勢，分享先進的制造技術(shù)和經(jīng)驗中國醫(yī)藥設備工程協(xié)會常務副會長顧維軍致辭人福醫(yī)藥董事長、宜昌人福藥業(yè)董事長李杰致辭工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司醫(yī)

近日，人福利康藥業(yè)獲國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的吸入用雷芬那辛溶液的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗。本次吸入用雷芬那辛溶液申請的適應癥為慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的維持治療，國內(nèi)目前僅原研企業(yè)獲批臨床。我國目前COPD的治療以藥物維持治療為主，其中支氣管舒張劑是COPD的基礎(chǔ)治療藥物，雷芬那辛是一種長效抗膽堿能支氣管舒張劑，可持續(xù)改善用藥期間COPD患者肺功能。

近日，人福醫(yī)藥集團1類新藥HWH486膠囊在國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示了IIa期臨床試驗登記信息，同意本品在成人慢性自發(fā)性蕁麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及藥代動力學特征的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的IIa期研究。HWH486為酪氨酸蛋白激酶抑制劑，人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院于2017年首次獲得本品的《藥物臨床試驗通知書》，獲批臨床適應癥為用于類風濕關(guān)節(jié)炎臨床治療，于2023年9月獲得HWH486膠囊新增適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》，獲批新增適應癥為用于慢性自發(fā)

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸納布啡注射液《藥品注冊證書》，批準該產(chǎn)品新增術(shù)后鎮(zhèn)痛適應癥。手術(shù)后疼痛是機體受到手術(shù)刺激（組織損傷）后的一種反應，包括生理、心理和行為上的一系列反應。有效的術(shù)后疼痛治療，不但減輕患者的痛苦，也有利于疾病的康復。鹽酸納布啡是κ阿片受體激動劑和μ阿片受體拮抗劑，是一種強效鎮(zhèn)痛劑。宜昌人福藥業(yè)的鹽酸納布啡注射液于2013年獲批上市，適應癥為“復合麻醉時的麻醉誘導”。由于納布啡鎮(zhèn)痛活性強、呼吸抑制作用低、血液動力學穩(wěn)定、依賴潛力極低，臨床應用較為廣泛。本次鹽酸納布